VERIFIKASI METODE PENENTUAN ASETOSAL DALAM OBAT SAKIT KEPALA DENGAN METODE SPEKTROFOTOMETRI UV

Authors

  • Kuntari Kuntari Islamic University of Indonesia
  • Toni Aprianto
  • Rani Hadiyati Noor
  • Baruji Baruji

DOI:

https://doi.org/10.23887/jstundiksha.v6i1.9398

Keywords:

asetosal, spektrofotometri, UV, verifikasi

Abstract

Asetosal merupakan suatu obat yang berfungsi sebagai analgesik, antipiretik dan anti-inflamasi yang sering digunakan oleh masyarakat luas. Penggunaan asetosal dalam dosis tinggi dapat menyebabkan indikasi dan efek negatif bagi tubuh sehingga pengawasan mutu yang menyangkut kandungan asetosal pada produk obat sangat penting. Metode penetapan kadar asetosal yang dikembangkan harus memenuhi parameter validitas suatu metode analisis dan terverifikasi. Metode penetapan kadar yang digunakan dalam penelitian ini adalah metode spektrofotometri UV. Berdasarkan hasil yang diperoleh nilai parameter uji validasi yang meliputi linearitas, LoD, LoQ, presisi, akurasi dan estimasi ketidakpastian pengukuran termasuk dalam kategori diterima, dengan nilai secara berurutan adalah 0,9967; 0,0664 mg/L; 2,2131 mg/L, 3,7856 %; 93,88% dan ± 0,3163g/mL.

References

Bharate, S. S., dan Bharate, S. B. 2012. Spectrophotometric and Chromatographic Determination of Acetylsalicylic Acid and Caffeine in Pure and in Tablet Dosage Form. Journal of Advanced Scientific Research. 3(1), 73-81.

Cemal, A., Ahmet, S., Ahmet, A., dan Yalcin, O. H. G. 2008. Rapid and Simultaneous Determination of Acetylsalicylic Acid, Parcetamol, and Their Degradation and Toxic Impurity Products by HPLC in Pharmaceutical Dosage Forms. Turkish Journal of Medical Sciences.38(2), 167-173.

Chan, C. C., Lee, Y. C., dan Zhang, X. 2004. Analytical Method Validation and Instrumental Performance Verification. Canada: Willey Intercine A. John Willy and Sons. Inc., Publication.

Gujarathi, S. C. 2010. Simultaneous Determination of Aspirin and Ticlopidine in Combined Tablet Dosage from by First Order Derivative Spectroscopy, Area Under Curve (AUC) and Ratio Derivative Spectrophotometric Methods. International Journal of Pharmaceutical Sciences Review and Research.3(1), 115-119.

Harmita. 2004. PetunjukPelaksanaan Validasi Metode dan Perhitungannya. Majalah Ilmu Kefarmasian, 1(3), 117-135.

Kantasubrata, J. 2008. Validasi Metode. Bandung: Pusat Penelitian LIPI.

Martos, N. R., Diaz, M. A., & Navalon, A. 2001. Spectrofluorimetric Determination of Acetylsalicylic Acid and Codeine Mixtures in Pharmaceuticals. Anlytical Letters. 34(4), 579-595.

Martos, N. R., Gomez, A. F., Diaz, M. ., & Vallvey, C. L. 2001. Application of Liquid Chromatography to the Simultaneous Determination of Acetylsalicylic Acid, Caffeine, Codeine, Paracetamol, Pyridoxine and Thiamine in Pharmaceutical Preparations. Journal of AOAC International.84(3), 676-683.

Mishra, P., & Archana, D. 2006. Simultanious Determination of Clopidogrel and Aspirin in Pharmaceutical Dosage Forms. Indian Journal of Pharmaceutical Sciences.68(3), 365-368.

Murtaza, G., Khan, S. A., Shabbir, A., Mahmood, A., Hasan, M. H., Farzana, K., … Hussain, I. 2011. Development of a UV-Spectrophotometric Method for The Simultaneous Determination of Aspirin and Paracetamol in Tablets, Scientific Research Essays.6(2), 417-421.

Szostak, R., & Mazurek, S. 2002. Quantitative Determination of Acetylsalicylic Acid and Acetaminophen in Tablets by FT-Raman Spectroscopy.Analyst. 127(1), 144-148.

Downloads

Published

2017-03-30

Issue

Section

Articles